藥(yao)(yao)物(wu)臨(lin)床(chuang)(chuang)研(yan)(yan)(yan)(yan)究(jiu)(jiu)(jiu)指(zhi)在人(ren)體（病人(ren)或健康志愿者）進(jin)行藥(yao)(yao)物(wu)的系統性研(yan)(yan)(yan)(yan)究(jiu)(jiu)(jiu)，以證實或揭示試(shi)驗(yan)藥(yao)(yao)物(wu)的作用、不良反應及/或試(shi)驗(yan)藥(yao)(yao)物(wu)的吸收、分布、代(dai)謝和(he)排泄規律(lv)，目的是確定試(shi)驗(yan)藥(yao)(yao)物(wu)的療(liao)效(xiao)與安全性，主要(yao)包括Ⅰ-Ⅳ期(qi)臨(lin)床(chuang)(chuang)研(yan)(yan)(yan)(yan)究(jiu)(jiu)(jiu)。根據(ju)(ju)我國新藥(yao)(yao)注冊(ce)的法律(lv)法規，藥(yao)(yao)物(wu)臨(lin)床(chuang)(chuang)研(yan)(yan)(yan)(yan)究(jiu)(jiu)(jiu)須由具備臨(lin)床(chuang)(chuang)試(shi)驗(yan)機(ji)構資格的醫(yi)療(liao)機(ji)構進(jin)行。公司的臨(lin)床(chuang)(chuang)研(yan)(yan)(yan)(yan)究(jiu)(jiu)(jiu)服(fu)務主要(yao)是接(jie)受申辦(ban)者委托，與申辦(ban)者、主要(yao)研(yan)(yan)(yan)(yan)究(jiu)(jiu)(jiu)者共同制定臨(lin)床(chuang)(chuang)研(yan)(yan)(yan)(yan)究(jiu)(jiu)(jiu)方案(an)、監(jian)查臨(lin)床(chuang)(chuang)研(yan)(yan)(yan)(yan)究(jiu)(jiu)(jiu)過程、進(jin)行臨(lin)床(chuang)(chuang)試(shi)驗(yan)的數據(ju)(ju)管理(li)、統計分析并(bing)協助完(wan)成(cheng)臨(lin)床(chuang)(chuang)研(yan)(yan)(yan)(yan)究(jiu)(jiu)(jiu)總(zong)結報告等。同時，公司還對外單(dan)獨(du)承接(jie)數據(ju)(ju)管理(li)、統計分析和(he)代(dai)理(li)注冊(ce)等與新藥(yao)(yao)研(yan)(yan)(yan)(yan)發(fa)有(you)關的其他咨詢(xun)服(fu)務。

　　在臨床研究服務領域，累計為500多家客戶提供臨床前研究服務400多項和臨床研究服務800多項，基本涵蓋了藥物治療的各個專業領域，并包括難度較高的創新藥60多項，通過公司提供的臨床研究服務助力客戶獲得新藥證書60多項，生產批件約80多項，完成的臨床研究服務項目涵蓋了心血管、呼吸、消化、內分泌、泌尿、腫瘤、神經內科、婦科、皮膚科、耳鼻喉科、眼科、兒科、外科、麻醉科等多個藥物治療的專業領域。